В практических условиях одним из возможных решений проблемы очистки сероводородсодержащих промышленных сточных вод является электрохимическое окисление сульфидов. С учетом этих обстоятельств, в работе рассмотрена модельная система Fe–NaCl–Na2S–H2SO4–H2O, собрана экспериментальная установка и изучен процесс электрокоагуляции в широких пределах изменения температуры (288–308 К) водного раствора сероводорода. Выявлены оптимальные соотношения исходных компонентов в системе. Определены экспериментальные и расчетные водородные показатели раствора (pH). Осуществлено термодинамическое моделирование системы при минимизации энергии Гиббса и установлено концентрационное распределение отдельных молекул и частиц (катионы, анионы) в растворе. Составлены возможные химические реакции, протекающие в системе Fe–NaCl–Na2S–H2SO4–H2O при электрокоагуляции сероводородсодержащей сточной воды. Построены диаграммы Eh–pH для сравнения величины окислительного-восстановительного потенциала системы: Fe–H2O, Fe–H2O–S и Fe–NaCl–Na2S–H2SO4–H2O на основе установленных концентраций железо и серосодержащих частиц в растворе. Получена расчетная формула для определения величины окислительного-восстановительного потенциала (Eh) системы.
С целью очистки воды от хрома (Cr) осуществлено термодинамическое моделирование процесса электрокоагуляции в системе Fe-KCrO-NaCl-HSO-HO при широких пределах изменения температуры (278-300 K). Рассчитаны физико-химические () и термодинамические () параметры системы при установленных оптимальных соотношениях исходных компонентов. С учетом расчетных данных проведено экспериментальное исследование и выявлено влияние на процессы электрокоагуляции: pH, силы тока, вида и концентрации электролитов. Установлено концентрационное распределение отдельных молекул и частиц (катионы, анионы), в том числе: Cr, Cr, CrO, CrOH, Fe, FeOH, FeOH в растворе, и тем самым исключено применение ионной хроматографии в аналитических целях. Составлена диаграмма с указанием полей присутствия различных форм хрома, и получена формула для расчета величины окислительного-восстановительного потенциала в зависимости от pH раствора. Показано, что > 0, т. е. среда окислительная, и отмечено образование Cr в концентрированном растворе ( > 0.8). В процессе электрокоагуляции достигнуто связывание серы и железа в виде FeS и с последующим получением Fe(OH) и соосаждением Cr(OH). Степень очистки воды от хрома составила более 97% (уменьшение Cr в воде от 100 мг/л до 2.29-2.30 мг/л).
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации