- Код статьи
- S3034605325030073-1
- DOI
- 10.7868/S3034605325030073
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 59 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 64-70
- Аннотация
- Исследованы фазовые равновесия жидкость–жидкость в системах, содержащих этанол, бензол и глубокие электрические растворители. Изучены глубокие электрические растворители на основе хлорида холина в сочетании с малоновой кислотой, мочевиной и глицерином. Эксперименты проведены при температуре 293.15 К и атмосферном давлении. Определены составы равновесных жидких фаз методом спектроскопии ядерного магнитного резонанса. Рассчитаны коэффициенты распределения этанола и бензола, а также селективность глубоких электрических растворителей, на основе которой проведено сравнение их экстракционной способности. Полученные результаты имеют значение для разработки процессов экстракционного разделения смесей этанола и бензола.
- Ключевые слова
- равновесие жидкость–жидкость глубокие электрические растворители хлорид холина этанол бензол экстракция селективность
- Дата публикации
- 05.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 7
Библиография
- 1. Shen W.-C., Chien I.-L. Design and Control of Ethanol/ Benzene Separation by Energy-Saving Extraction—Distillation Process Using Glycerol as an Effective Heavy Solvent. // Ind. Eng. Chem. Res. 2019. № 58. P. 14295. doi:10.1021/acs.jecr.9603095.
- 2. Gerbaud V., Rodriguez-Donis I., Hegely L., Lang P., Denes F., You, X. Review of Extractive Distillation. Process Design, Operation, Optimization and Control // Chem. Eng. Res. Des. 2019. № 141. P. 229. doi:10.1016/j.cherd.2018.09.020.
- 3. Kotai B., Lang P., Modla G. Batch Extractive Distillation as a Hybrid Process: Separation of Minimum Boiling Azcotropes // Chem. Eng. Sci. 2007. № 62 P. 6816. doi:10.1016/j.ces.2006.10.002.
- 4. Hua Y. Research Progress of Higher Alcohols as Alternative Fuels for Compression Ignition Engines // Fuel. 2024. № 357. P. 129749. doi:10.1016/j.fuel.2023.129749.
- 5. Çakmak A. Comparative Research on Acetone–Butanol–Ethanol (ABE) and Butanol (Bu) as next-Generation Biofuels in Compression Ignition Engine // Therm. Sci. Eng. Prog. 2024. № 55. P. 102956. doi:10.1016/j.tsep.2024.102956.
- 6. Sprakel L.M.J., Schuur B. Solvent Developments for Liquid-Liquid Extraction of Carboxylic Acids in Perspective // Sep. Purif. Technol. 2019. № 211. P. 935. doi:10.1016/j.seppur.2018.10.023.
- 7. Rykowska I., Ziemblińska J., Nowak I. Modern Approaches in Dispersive Liquid–Liquid Microextraction (DLLME) Based on Ionic Liquids: A Review // J. Mol. Liq. 2018. № 259 P. 319. doi:10.1016/j.molliq.2018.03.043.
- 8. Julião D., Gomes A.C., Pillinger M., Lopes A.D., Valença R., Ribeiro J.C., Gonçalves I.S., Balula S.S. Desulfurization of Diesel by Extraction Coupled with Mo-Catalyzed Sulfoxidation in Polyethylene Glycol-Based Deep Eutectic Solvents // J. Mol. Liq. 2020. № 309. 113093, doi:10.1016/j.molliq.2020.113093.
- 9. Pena-Pereira F., Kloskowski A., Namieśnik J. Perspectives on the Replacement of Harmful Organic Solvents in Analytical Methodologies: A Framework toward the Implementation of a Generation of Eco-Friendly Alternatives // Green Chem. 2015. № 17. P. 3687. doi:10.1039/C5GC00611B.
- 10. Francisco M., van den Bruinhorst A., Kroon M.C. Low-Transition-Temperature Mixtures (LTTMs): A New Generation of Designer Solvents // Angew. Chemie Int. Ed. 2013. № 52. P. 3074. doi:10.1002/anie.201207548.
- 11. Abbott A.P., Capper G., Davies D.L., Rasheed R.K., Tambyrajah V. Novel Solvent Properties of Choline Chloride/Urea Mixtures // Chem. Commun. 2003. P. 70. doi:10.1039/b210714g.
- 12. Florindo C., Oliveira F.S., Rebelo L.P.N., Fernandes A.M., Marrucho, I.M. Insights into the Synthesis and Properties of Deep Eutectic Solvents Based on Cholinium Chloride and Carboxylic Acids // ACS Sustain. Chem. Eng. 2014. № 2. P. 2416. doi:10.1021/sc500439w.
- 13. Zhang Q., De Oliveira Vigier K., Royer S., Jérôme F. Deep Eutectic Solvents: Syntheses, Properties and Applications // Chem. Soc. Rev. 2012. № 41. P. 7108. doi:10.1039/c2cs35178a.
- 14. Bystrzanowska M., Tobiszewski M. Assessment and Design of Greener Deep Eutectic Solvents — A Multicriteria Decision Analysis // J. Mol. Liq. 2021. № 321. P. 114878. doi:10.1016/j.molliq.2020.114878.
- 15. Kareem M.A., Mjalli F.S., Hashim M.A., AlNashef I.M. Liquid–Liquid Equilibria for the Ternary System (Phosphonium Based Deep Eutectic Solvent—Benzene–Hexane) at Different Temperatures: A New Solvent Introduced // Fluid Phase Equilib. 2012. № 314. P. 52. doi:10.1016/j.fluid.2011.10.024.
- 16. Kareem M.A., Mjalli F.S., Hashim M.A., Hadj-Kali M.K.O.O., Ghareh Bagh F.S., Alnashef I.M. Phase Equilibria of Toluene/Heptane with Deep Eutectic Solvents Based on Ethyltriplenylphosphonium Iodide for the Potential Use in the Separation of Aromatics from Naphtha. // J. Chem. Thermodyn. 2013. № 65. P. 138. doi:10.1016/j.jct.2013.05.046.
- 17. Oliveira F.S., Pereiro A.B., Rebelo L.P.N., Marrucho I.M. Deep Eutectic Solvents as Extraction Media for Azcotropic Mixtures // Green Chem. 2013. № 15. P. 1326. doi:10.1039/c3ge37030e.
- 18. Samarov A.A., Shishaeva L.M., Toikka A.M. Phase Equilibria and Extraction Properties of Deep Eutectic Solvents in Alcohol—Ester Systems // Theor. Found. Chem. Eng. 2020. № 54. P. 551. doi:10.1134/S0040579520040259.
- 19. Samarov A.A., Smirnov M.A., Sokolova M.P., Toikka A.M. Liquid–Liquid Equilibrium Data for the System N-Octane + Toluene + DES at 293.15 and 313.15 K and Atmospheric Pressure // Theor. Found. Chem. Eng. 2018. № 52. P. 258. doi:10.1134/S0040579518020148.
- 20. Lakshmi Papa Rao G., Mandal A., Pal N. Choline Chloride-Urea Based Deep Eutectic Solvent: Characterization, Interfacial Behavior and Synergism in Binary (Surfactant) Systems // Chem. Phys. 2025. № 588. P. 112496. doi:10.1016/j.chemphys.2024.112496.
- 21. Kuddushi M., Nangala G.S., Rajput S., Ijardar S.P., Malek N.I. Understanding the Peculiar Effect of Water on the Physicochemical Properties of Choline Chloride Based Deep Eutectic Solvents Theoretically and Experimentally // J. Mol. Liq. 2019. № 278. P. 607. doi:10.1016/j.molliq.2019.01.053.
- 22. Sanchez-Fernandez A., Prevost S., Wahlgren M. Deep Eutectic Solvents for the Preservation of Concentrated Proteins: The Case of Lysozyme in 1 : 2 Choline Chloride : Glycerol // Green Chem. 2022. № 24. P. 4437. doi:10.1039/D1GC04378A.
- 23. Golikova A., Samarov A., Trofimova M., Rabdano S., Toikka M., Pervukhin O., Toikka A. Chemical Equilibrium for the Reacting System Acetic Acid—Ethanol—Ethyl Acetate—Water at 303.15 K, 313.15 K and 323.15 K. // J. Solution Chem. 2017. № 46. P. 374. doi:10.1007/s10953-017-0583-1.
- 24. Florindo C., Oliveira F.S., Rebelo L.P.N., Fernandes A.M., Marrucho I.M. Insights into the Synthesis and Properties of Deep Eutectic Solvents Based on Cholinium Chloride and Carboxylic Acids // ACS Sustain. Chem. Eng. 2014 № 2. P. 2416. doi:10.1021/sc500439w.
- 25. Abbott A.P., Harris R.C., Ryder K.S., D'Agostino C., Gladden L.F., Mantle M.D. Glycerol Eutectics as Sustainable Solvent Systems // Green Chem. 2011. № 13. P. 82. doi:10.1039/C0GCO0395F.
