RAS Chemistry & Material ScienceТеоретические основы химической технологии Theoretical Foundations of Chemical Engineering

  • ISSN (Print) 0040-3571
  • ISSN (Online) 3034-6053

Политермическое исследование растворимости компонентов и фазовых равновесий тройной системы вода – дипропиламин – диизопропиламин для экстракционной практики

PII
10.31857/S0040357124050095-1
DOI
10.31857/S0040357124050095
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 58 / Issue number 5
Pages
627-637
Abstract
Теоретические основы химической технологии, Политермическое исследование растворимости компонентов и фазовых равновесий тройной системы вода – дипропиламин – диизопропиламин для экстракционной практики
Keywords
Date of publication
25.09.2024
Year of publication
2024
Number of purchasers
0
Views
42

References

  1. 1. Bao H., Zhou B., Luo S.-P., Xu Z., Jin H., Liu Y. P/N Heteroleptic Cu(I)-photosensitizer-Catalyzed Deoxygenative Radical Alkylation of Aromatic Alkynes with Alkyl Aldehydes Using Dipropylamine as a Traceless Linker Agent // ACS Catalysis. 2020. V. 10. № 14. P. 7563.
  2. 2. Personne H., Siriwardena T.N., Javor S., Reymond J.-L. Dipropylamine for 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) Deprotection with Reduced Aspartimide Formation in Solid-Phase Peptide Synthesis // ACS Omega. 2023. V. 8. № 5. P. 5050.
  3. 3. Zhang X.-Y., Zheng L., Guan B.-T. Lithium Diisopropylamide Catalyzed Allylic C–H Bond Alkylation with Styrenes // Org. Lett. 2018. V. 20. № 22. P. 7177.
  4. 4. Algera R.F., Ma Y., Collum D.B. Sodium Diisopropylamide in Tetrahydrofuran: Selectivities, Rates, and Mechanisms of Alkene Isomerizations and Diene Metalations // J. Amer. Chem. Soc. 2017. V. 139. № 33. P. 11544.
  5. 5. Ma Y., Algera R.F., Collum D.B. Sodium Diisopropylamide in N,N-Dimethylethylamine: Reactivity, Selectivity, and Synthetic Utility // J. Org. Chem. 2016. V. 81. № 22. P. 11312.
  6. 6. Nxumalo W., Dinsmore A. Magnesiation of N-Heterocycles Using i-PrMgCl · LiCl and Catalytic Diisopropylamine // Synth. Commun. 2015. V. 45. № 21. P. 2478.
  7. 7. Xue F., Zhou X., Zhou R., Zhou X., Xiao D., Gu E., Guo X., Xiang J., Wang K., Yang L., Zhong W., Qin. Y. Improvement of the C-glycosylation Step for the Synthesis of Remdesivir // Org. Process Res. Dev. 2020. V. 24. № 9. P. 1772.
  8. 8. Dong G., Chen Q., Jiang F., Yu D., Mao Q., Xia W., Shi R., Wang J., Xu L. Diisopropylamine dichloroacetate enhances radiosensitization in esophageal squamous cell carcinoma by increasing mitochondria-derived reactive oxygen species levels // Oncotarget. 2016. V. 7. № 42. P. 68170.
  9. 9. Kozhevnikova A.V., Zinov’eva I.V., Milevskii N.A., Zakhodyaeva Y.A., Voshkin A.A. Complex extraction of rare earth elements from nitrate solutions with a tri-n-octylamine-octanoic acid bifunctional ionic liquid // J. Mol. Liq. 2023. V. 390. Part B. 123073.
  10. 10. Orabi A.H., Mohamed B.T., Ismaiel D.A., Elyan S.S. Sequential separation and selective extraction of uranium and thorium from monazite sulfate leach liquor using dipropylamine extractant // Miner. Eng. 2021. V. 172. 107151.
  11. 11. Haghtalab A., Asadi E., Shahsavari M. High-Pressure Vapor–Liquid Equilibrium Measurement of CO2 Solubility into Aqueous Solvents of (Diisopropylamine + L-Lysine) and (Diisopropylamine + Piperazine + L-Lysine) at Different Temperatures and Compositions // J. Chem. Eng. Data. 2021. V. 66. № 11. P. 4254.
  12. 12. Wanderley R.R., Ponce G.J.C., Knuutila H.K. Solubility and Heat of Absorption of CO2 into Diisopropylamine and N,N-Diethylethanolamine Mixed with Organic Solvents // Energy Fuels. 2020. V. 34. № 7. P. 8552.
  13. 13. Wagaarachchige J.D., Idris Z., Arstad B., Kummamuru N.B., Sætre K.A. S., Halstensen M., Jens K.-J. Low-Viscosity Nonaqueous Sulfolane–Amine–Methanol Solvent Blend for Reversible CO2 Capture // Ind. Eng. Chem. Res. 2022. V. 61. № 17. P. 5942.
  14. 14. Zhang Y., Liu D., Dai, S., Lu H. Surfactant-Free Microemulsion Based on CO2-Induced Ionic Liquids // J. Phys. Chem. B. 2019. V. 123. № 42. P. 9024.
  15. 15. Javed N., Salman M., Pachon E. R., Huang S., Liu X., He M. Separation of CO2 and TFE by using diethanolamine and diisopropylamine // Sep. Sci. Technol. 2024. V. 59. № 2. Р. 193.
  16. 16. Wang Y.-G., Niu Z.-S., Shen J., Bai L., Niu Y.-X., Wei X.-Y., Li R.-F., Zhang J., Zou W.-Y. Extraction of direct coal liquefaction residue using dipropylamine as a CO2-triggered switchable solvent // Fuel Process. Technol. 2017. V. 159. P. 27.
  17. 17. Cherkasov D.G., Il’In K.K. Polythermal study of the salting-out of triethylamine from aqueous solutions with sodium nitrate // Russ. J. Appl. Chem. 2011. V. 84. № 3. P. 388. [Черкасов Д.Г., Ильин К.К. Политермическое исследование высаливания триэтиламина из водных растворов нитратом натрия // Журн. прикл. химии. 2011. Т. 84. № 3. С. 396.]
  18. 18. Il’in K.K., Cherkasov D.G., Kurskii V.F. Phase equilibria and critical phenomena in a sodium nitrate–water–diethylamine ternary system // Russ. J. Phys. Chem. 2010. V. 84. № 3. P. 370. [Ильин К.К., Черкасов Д.Г., Курский В.Ф. Фазовые равновесия и критические явления в тройной системе нитрат натрия–вода–диэтиламин // Журн. физ. химии. 2010. Т. 84, № 3. С. 434.]
  19. 19. Межуева М.А., Данилина В.В., Курский В.Ф., Черкасов Д.Г. Экстрактивная кристаллизация соли и фазовые равновесия в тройной системе нитрат натрия – вода – дипропиламин // Изв. Сарат. ун-та. Нов. сер. Сер. Химия. Биология. Экология. 2019. Т. 19. Вып. 4. С. 401. [Mezhueva M.A., Danilina V.V., Kurskiy V.F., Cherkasov D.G. Extractive Crystallization of Salt and Phase Equilibria in the Ternary System Sodium Nitrate – Water – Dipropylamine // Izv. Saratov Univ. (N. S.), Ser. Chemistry. Biology. Ecology. 2019. V. 19. № 4. P. 401.]
  20. 20. Cherkasov D.G., Danilina V.V., Il’in K.K. Phase Equilibria, Critical Phenomena, and Extractive Crystallization of the Salt in the Sodium Chloride–Water–Diisopropylamine Ternary System // Rus. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 6. P. 883. [Черкасов Д.Г., Данилина В.В., Ильин К.К. Фазовые равновесия, критические явления и экстрактивная кристаллизация соли в тройной системе хлорид натрия–вода–диизопропиламин // Журн. неорган. химии. 2021. T. 66. № 6. C. 785.]
  21. 21. Davison R.R., Smith W.H., Hood D.W. Structure and Amine–Water Solubility in Desalination by Solvent Extraction // J. Chem. Eng. Data. 1960. Vol. 5. № 4. P. 420.
  22. 22. Shah K.M., Billinge I.H., Chen X., Fan H., Huang Y., Winton R.K., Yip N.Y. Drivers, challenges, and emerging technologies for desalination of high-salinity brines: A critical review // Desalination. 2022. V. 538. 115827.
  23. 23. Barbosa G.D., Dach E., Liu X., Yip N.Y., Turner C.H. Computational and experimental study of different brines in temperature swing solvent extraction desalination with amine solvents // Desalination. 2022. V. 537. 115863.
  24. 24. Shah K.M., Dach E., Winton R., Fan H., Yip N.Y. Phase equilibria insights into amine-water-NaCl interactions in liquid-liquid biphasic systems for temperature swing solvent extraction desalination // Desalination. 2023. V. 548. 116259.
  25. 25. Boo C., Billinge I.H., Chen X., Shah K.M., Yip N.Y. Zero Liquid Discharge of Ultrahigh Salinity Brines with Temperature Swing Solvent Extraction // Environ. Sci. Technol. 2020. V. 54. № 14. P. 9124.
  26. 26. Boo C., Winton R.K., Conway K.M., Yip N.Y. Membrane-less and Non-evaporative Desalination of Hypersaline Brines by Temperature Swing Solvent Extraction // Environ. Sci. Technol. Lett. 2019. V. 6. P. 359.
  27. 27. Panagopoulos A., Haralambous K.-J. Environmental impacts of desalination and brine treatment – Challenges and mitigation measures // Mar. Pollut. Bull. 2020. V. 161. 111773.
  28. 28. Boo С., Qi H., Billinge I.H., Shah K.M., Fan H., Yip N.Y. Thermomorphic Hydrophilicity Base-Induced Precipitation for Effective Descaling of Hypersaline Brines // ACS ES&T Eng. 2021. V.1. № 9. P. 1351.
  29. 29. Choi O.K., Seo J.H., Kim G.S., Hendren Z., Kim G.D., Kim D., Lee J.W. Non-membrane solvent extraction desalination (SED) technology using solubility-switchable amine // J. Hazard. Mater. 2021. V. 403. 123636.
  30. 30. Sappidi P., Barbosa G., Rabideau B.D., Weinman S.T., Turner C.H. Molecular Simulation of High-Salinity Brines in Contact with Diisopropylamine and Tripropylamine Solvents // Ind. Eng. Chem. Res. 2021. V. 60. № 21. P. 7917.
  31. 31. Barbosa G.D., Turner C.H. Computational Assessment of an Amine-Based Solvent Library for High-Salinity Brine Desalination // Ind. Eng. Chem. Res. 2023. V. 62. N 20. P. 8033.
  32. 32. Theodore L., Dupont R.R. Introduction to Desalination: Principles, Processes, and Calculations. John Wiley & Sons, 2022.
  33. 33. Смотров М.П., Уметчиков В.А., Данилина В.В., Черкасов Д.Г. Фазовые равновесия и растворимость компонентов в двойной системе вода–дипропиламин // Изв. Сарат. ун-та. Нов. сер. Сер. Химия. Биология. Экология. 2018. Т. 18. Вып. 4. С. 378. [Smotrov M.P., Umetchikov V.A., Danilina V.V., Cherkasov D.G. Phase Equilibria and Component Solubility in the Binary System Water+Dipropylamine. // Izv. Saratov Univ. (N. S.), Ser. Chemistry. Biology. Ecology. 2018. V. 18. № 4. P. 378.]
  34. 34. Jackson W.M., Drury J.S. Miscibility of Organic Solvent Pairs. 1959. Ind. Eng. Chem. V. 51. № 12. P. 1491.
  35. 35. Химическая энциклопедия. Т. 1–5. / Под ред. Кнунянц И.Л. М.: Сов. энциклопедия, 1988–1998.
  36. 36. Ильин К.К., Черкасов Д.Г. Топология фазовых диаграмм тройных систем соль – два растворителя с всаливанием – высаливанием. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2020.
  37. 37. Никурашина Н.И., Мерцлин Р.В. Метод сечений. Приложение его к изучению многофазного состояния многокомпонентных систем. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1969.
  38. 38. Trofimova M., Sadaev A., Samarov A., Toikka M., Toikka A. Solubility, liquid-liquid equilibrium and critical states for the quaternary system formic acid – ethanol – ethyl formate – water at 298.15 K and 308.15 K // Fluid Phase Equilib. 2019. V. 485. P. 111.
  39. 39. Toikka M., Sadaeva A., Samarov A., Toikka A. Solubility and critical surface in the system propionic acid–ethanol–ethyl propionate–water at 293.15, 303.15 and 313.15 K // J. Chem. Thermodyn. 2019. V. 132. P. 113.
  40. 40. Trofimova M., Sadaev A., Samarov A., Golikova A., Tsvetov N., Toikka M., Toikka A. Liquid-liquid equilibrium of acetic acid – ethanol – ethyl acetate – water quaternary system: Data review and new results at 323.15 K and 333.15 K // Fluid Phase Equilib. 2020. V. 503. 112321.
  41. 41. Toikka A.M., Gorovits B.I., Toikka M.A. Thermodynamic Analysis of Peculiarities of the State Diagrams of Chemically Reacting Systems in the Vicinity of Critical Points // Russ. J. Phys. Chem. 2022. V. 96. № 3. P. 478. [Тойкка А.М., Горовиц Б.И., Тойкка М.А. Термодинамический анализ особенностей диаграмм состояния химически реагирующих систем в окрестности критических точек // Журн. физ. химии. 2022. Т. 96. № 3. С. 332.]
  42. 42. Misikov G.K., Petrov A.V., Toikka A.M. Аpplication of artificial neural networks for the analysis of data on liquid–liquid equilibrium in three-component systems // Theor. Found. Chem. Eng. 2022. Т. 56. № 2. С. 200. [Мисиков Г.Х., Петров А.В., Тойкка А.М. Применение метода искусственных нейронных сетей для анализа данных о равновесии жидкость–жидкость в трехкомпонентных системах // Теорет. основы хим. технологии. 2022. Т. 56. № 2. С. 197.]
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library